Opgenra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolistese - narkotika til behandling af knoglesygdomme - opgenra er indiceret til posterolateral lumbal spinal fusion hos voksne patienter med spondylolistese, hvor autograft har mislykkedes eller er kontraindiceret.

Osigraft Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibial frakturer - lægemidler til behandling af knoglesygdomme, bone morphogenetic protein - behandling af nonunion af tibia med en varighed på mindst 9 måneder, sekundært for traumer hos skeletmodne patienter, i tilfælde hvor tidligere behandling med autograft er mislykket eller brug af autograft er ufejlbarlig.

Velactis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - cabergolin - prolactine-hæmmere, genito urinary system and sex hormones, andre gynecologicals - til brug i besætningen management program af malkekøer som en støtte i den bratte tørring-off ved at reducere produktionen af mælk, at:reducere mælk lækage ved goldning;reducere risikoen for nye intramammary infektioner i den tørre periode, for at reducere ubehag.

Thyrogen Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - thyroid neoplasms - hypofyseforlaps lap hormoner og analoger, hypofyse og hypothalamus hormoner og analoger - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Insuman Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Multimast Dry Cow Vet. 400 mg+100 mg+100 mg intramammær suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

multimast dry cow vet. 400 mg+100 mg+100 mg intramammær suspension

cross vetpharm group ltd. - benzylpenicillin, procain, neomycinsulfat, penethamathydroiodid - intramammær suspension - 400 mg+100 mg+100 mg - kvæg

Hemlibra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemophilia a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra kan bruges i alle aldersgrupper.

Tullavis 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tullavis 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

livisto int´l s.l. - tulathromycin - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml